آییننامه اجرایی تبصره (۴) ماده واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون مصوب ۱۳۸۰/۰۶/۱۴
هیات وزیران درجلسه مورخ ۱۳۸۰/۶/۱۴ بنا به پیشنهاد شماره ۱۱۴۳۹ مورخ ۱۳۷۹/۹/۱۴ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به استناد تبصره (۴) ماده واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون - مصوب ۱۳۷۵- آییننامه اجرایی تبصره یاد شده را به شرح زیر تصویب نمود:
ماده ۱ - کلیه وظایف پستهای سازمانی معاونت تولید سازمان انتقال خون ایران که از این پس در این آییننامه سازمان نامیده میشود و زیر مجموعههای آن به شرح زیر به شرکت پالایش و پژوهش خون که از این پس شرکت نامیده میشود انتقال می یابد:
۱- نظارت بر عملکرد بخشهای تولیدی و قسمتهای تحت سرپرستی و هماهنگی فعالیتهای آنها.
۲- نظارت همه جانبه بر بالابردن کیفیت محصولات تولید شده.
۳- نظارت بر پیشرفت طرحهای تولیدی و تحقیقاتی ارایه شده در خصوص تولیدات.
۴- نظارت بر تطبیق خصوصیات فرآوردهها و مشتقات خون تولید شده با استانداردهای بینالمللی.
۵- حفظ و گسترش روابط بین المللی در زمینه کارهای تولیدی.
۶- جدا سازی فاکتورهای انعقادی و دیگر پروتیینهای موجود در پلاسمای خون جهت درمان بیماریها به جای تزریق پلاسمای کامل.
۷- تحقیق در مورد توسعه و تکمیل روشهای تولید جهت بالابردن کمیت و کیفیت محصولات مختلف.
۸- همکاری با بخش آموزش در رابطه با آموزش رزیدنتها، دانشجویان و سایر افرادی که برای طی دورههای آموزشی معرفی میشوند.
۹- تهیه فاکتور انعقادی هشت (ANTI - HEMOPHILIA - FACTOR -A.H.F) VIII برای بیماران مبتلابه هموفیلی نوع A.
۱۰- تهیه فاکتور انعقادی نه IX (کمپلکس پروترومبین (P.PS.B) شامل فاکتورهای X. IX. VII.II برای بیماران مبتلابه هموفیلی نوع B.
۱۱- تهیه فیبرینوژن.
۱۲- تهیه ایمونوگلوبلینهای ضدهاری, ضد یرقان ویروسی نوع B.
۱۳- تهیه آلبومین.
۱۴- خالص سازی و تغذیه پروتیینهای موجود در خمیرهای ناخالص.
۱۵- فیتراسیون و پرکردن محلولهای پروتیینی یاد شده در ویالها.
۱۶- پالایش پلاسما و تهیه خمیرهای ناخالص پروتیینی.
۱۷- استریل نمودن مواد و وسایل موردنیاز کلیه بخشهای فنی با استفاده از دستگاه اتوکلاو.
۱۸- تهیه آب مقطر (P.F.W)جهت محصولات و شستشوی وسایل بخشهای فنی
۱۹- تهیه الکل ۹۶% از الکلهای استفاده شده قبلی.
۲۰- تهیه محلولهای موردنیاز بخش پالایش و دیگر بخشهای فنی.
۲۱- تهیه ماده اولیه مورد نیاز پالایش (پلاسما).
۲۲- تهیه خمیرهای پروتیینی ناخالص از پلاسما مانند خمیرهای آلبومین - گاماگلوبولین.
۲۳- تهیه گلبولهای مورد مصرف آزمایشگاهها.
۲۴- انتخاب سرمهای تیتر بالاو تعیین آدرس و مشخصات اهداکنندگان آنها.
۲۵- مراجعه، مذاکره و دعوت اهداکننده به اهدای پلاسما.
۲۶- انجام اقداماتی جهت آماده سازی دنور از قبیل گرفتن نمونه خون, ارسال نمونه خون به قسمتها و درخواست آزمایش ,گرفتن جواب آزمایش و تشکیل پرونده, انجام تزریقات لازم و راهنمایی اهداکننده به آزمایشگاه پلاسمافرز.
۲۷- نگهداری, بسته بندی, توزیع و تهیه آمار آنتی سرم.
۲۸- انجام تحقیقات در مورد کلیه امور علمی آنتی سرم سازی.
۲۹- ارتباط مداوم با پایگاهها برای برنامه تیتراسیون خون دهندگان و داوطلبان و استفاده از خون افراد دارای شرایط برای تولید آنتی سرم.
۳۰- برنامه ریزی برای بازاریابی و فروش فرآوردههای پلاسمایی در داخل و خارج کشور با توجه به برنامههای کوتاه مدت و درازمدت.
۳۱- همکاری در تعیین برنامه تولید هر یک از فرآوردههای پلاسمایی با در نظر گرفتن:
الف - وضعیت بازار فروش آنها در داخل و خارج کشور.
ب - درصد رشد تقاضا با توجه به رشد جمعیت و بهبود امکانات درمانی.
پ - نیاز مراکزی مانند مرکز هموفیلی ایران.
۳۲- شناسایی مصرف کنندگان محصولات در داخل و خارج از کشور و اعزام بازاریاب جهت معرفی فرآوردهها.
۳۳- همکاری با بخش آموزش در تهیه بروشور و پوسترهایی حاوی مشخصات کامل فرآوردههای تولیدی از قبیل نوع, حجم, بسته بندی, قیمت و موارد استعمال آنها.
۳۴-کمک در قیمت گذاری فرآوردههای تولیدی با توجه به قیمت تمام شده آنها و تحقیقات انجام شده در بازارهای داخلی و خارجی.
۳۵- انجام کلیه عملیات مربوط به فروش فرآوردهها اعم از محاسبه فرآوردههای مورد درخواست ,تنظیم صورتحساب فروش ,راهنمایی خریدار برای حواله بهای فرآوردهها به حساب جاری تعیین شده ,دریافت فیش بانکی و ارسال مدارک یاد شده به امور مالی جهت ثبت در دفاتر مربوط و تهیه گزارشهای سه ماهه از عملکرد مالی واحد فروش جهت ذی حسابی.
۳۶- گردآوری نظریات مصرف کنندگان و کادر علمی دانشگاهها و بیمارستانها در خصوص فرآوردهها و تشکیل جلساتی بین بخشهای مختلف به منظور ارایه نظرات مشورتی ایجاد هماهنگی بین آنها و اطلاع از نظرهای مسوولان برای بهبود انجام امور در این رابطه.
تبصره - پستهای معاونت تولید و زیرمجموعههای آن از تشکیلات سازمان حذف میشوند.
ماده ۲ - تشکیلات تفصیلی شرکت (شرح وظایف و پستهای سازمانی) تنظیم و برای تایید به سازمان مدیریت و برنامه ریزی کشور ارسال میشود و تا هنگام تایید آن تشکیلات و پستهای منتقل شده از حوزه معاونت تولید به سازمان معتبر است.
تبصره ۱ - شاغلان پستهای سازمانی موضوع این ماده مطابق توافق سازمان و شرکت منتقل میشوند.
تبصره ۲- تطبیق وضعیت کارکنان از جهت سوابق سنوات و کسور بازنشستگی و حق بیمه مطابق مقررات و قوانین مربوط صورت میگیرد.
ماده ۳ - کلیه اموال غیرمنقول حوزه معاونت تولید سازمان موضوع تبصره (۴) ماده واحده قانون تاسیس شرکت پالایش و پژوهش خون مصوب ۱۳۷۵ توسط کارشناسان منتخب مجمع عمومی شرکت ارزیابی و مطابق قوانین و مقررات به شرکت منتقل میشود.
معاون اول رئیس جمهور- محمدرضا عارف